第(3/3)页 蔺主任等人一个个端坐在椅子上，跟准备听讲的小学生似的。 看到这一幕，参与会诊的老教授、省院主任等人也不自觉地坐直了，甚至觉得椅子有点烫屁股…… 老教授的表情有点错乱。 我都七十多了，怎么还有种班主任进教室的紧张感。 但他犹豫了一下，也跟着坐端正了。 倒不是从心，就是年龄大了，总是佝偻着个腰不舒服，偶尔直直背还是很带劲的。 随着许秋落座，众人的注意力也转移到了主角身上。 前方的屏幕亮起。 一份份检查报告出现在上方。 血常规、生化、甲状腺激素水平、垂体激素、皮质醇…… 以及心电图、头部磁共振平扫加血管。 还有新近才做的基因代谢检查、针对性的肌电位检查。 从内分泌，到影像，到基因等，能做的几乎都做了。 当然，这些都是在省院逐渐完善的，来临医后只做了基础的血常规等，目前还没有进一步检查的必要。 借助之前的检查，许秋已经能锁定药物难治性mds，且属于原发性激励障碍11型，也即dyt11。 这是肌张力障碍下的一种特殊分型，属于常染色体显性遗传运动障碍综合征，致病基因就是染色体7q21上的sgcee基因。 排除掉有隔壁老王的原因，父母双方均健康，理论上孩子是不可能患上常显病的。 陈之遥这种情况，很显然属于基因突变。 不过这不重要。 关键是，mds怎么治，手术怎么做！ 如果只是普通型的肌张力障碍，或许还能靠手术搏一搏…… 但现在，是国际社会都没有什么研究成果的特殊型肌张力障碍！ 这种情况下……许秋真的有把握？ “还是帕金森病要保险一点啊，起码帕金森的手术治疗已经有些理论成果了。” “mds太冒险了，真的能行？” —— 记得投为爱发电